Die betäubungsmittelfreie Kurznarkose Ketamin darf nur „zur Einleitung einer Anästhesie appliziert werden“
Weiteres Zitat: „Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie:
Ketamin induziert nur die Stadien I und II der Narkose und erreicht das Stadium III nicht (Branson 2001a; Adams 1997a)“. Entnommen aus der Quelle: https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00007949/9517__f.htm
Tiere mit einer langsamen Resorption und schlechtem Herz-Kreislauffunktionen, Blutarmut, Austrocknung und sterbende Tiere können nach der sogenannten „Tötungsspritze“ es zeigen wie qualvoll m. E. T61 wirkt!
Je nachdem wie schnell die Lähmung bei einer langsamen Resorption wirkt, können die Tiere, die hätten eingeschläfert werden sollen und von den Tierärzten mit dem als „Tötungsmittel“ bezeichneten T61 nach der zu schwachen Kurz- und Vornarkose Ketamin, die innerlich kaum analgetisch wirkt, entweder sobald T61 injiziert wird sogar schreien, vermeintlich ersticken (obwohl sie ihre Atemnot nur solange zeigen können bis sie völlig gelähmt sind), an heftigen oder wenigen heftigen Muskelkontraktionen leiden oder nur noch die Augen aufreissen können oder verstärkt und vertieft atmen, sow wie der Hund weiter unten im Video!
Werden weltweit die Tiere nicht kastriert und nur mit T61 zu Tode gequält weil im Zionismus viel Leid entstehen soll und auch Menschen leiden sollen, denen ihre Organe lebend entnommen werden während sie schwitzen an Herzrasen und Bluthochdruck, wie an Zuckungen und Museklkontraktionen leiden wie die Tiere, die durch T61 lebend zu Tode gefoltert werden? Der Hirntod wurde ebenso 1957 erfunden wie der Tierversuch seither praktiziert wird. 1944 wurde der Draize Test erfunden, durch den man den Labortieren ätzende Flüssigkeiten in die Augen träufelt anstatt übertragbare Gen-Chips oder Zellkulturen anzuwenden!
Grausame Organentnahme (die Zunge hing nach der Organentnahme heraus und das Gesicht war schmerzverzerrt): https://www.youtube.com/watch?v=4uyl4hnpEYw
Die Tierärzte hören nicht auf T61 zu benutzen – die armen Tiere können jedoch nur ihre Qualen hinausschreien, wenn sie noch nicht gelähmt sind, sobald die Narkose aufhört zu wirken
Als Grünenthals Contergan vom Markt kam, jagte man T61 (Tanax in Italien, T61 Euthanasia Solution in Kanada) in die ganze Welt – als Ersatz?
T61 wirkt ebenso embryotoxisch und erbgutschädigend bis in die 3. Generation oder warum wird es weltweit gedeckt und nur Rußland hat es vom Markt genommen als wir die ganze Welt mit unsren Laborreport aufklärten? Putin erklärt der RothschildMafia den krieg als einziger in der Welt https://docplayer.org/176896192-Russland-putin-erklaert-der-rothschild-mafia-den-krieg.html
https://de.rt.com/russland/130698-putin-unterzeichnet-gesetz-ueber-lebenslange-haft-fuer-rueckfallige-kinderschaender/
Lesen Sie selbst: Israels Geheimvatikan von Wolfgang Eggert
https://moam.info/wolfgang-eggert-israels-geheimvatikan-i-federal-jack_59ff600d1723ddf56e6c8c12.html
Reanimiert das „Tötungsmittel“ T61 nach dem vermeintlichen Herzstillstand die Tiere, die hätten eingeschläfert und getötet werden sollen?
T61 enthält nur die hälfte vom deklarierten Tetracain, das ein Lokalanästhetika ist, die generell Sperrkörperzusätze in Form von Adrenalin enthalten, das bei einem Herzstillstand das Herz reanimieren kann und es genügen z. B. beim Hund 0,005 mg Adrenalin pro kg KGW, während man Adrenalin im Labor Avomeen erst ab 5 mg pro ml T61 Flüssigkeit analysieren kann.
Auch „Tributame Euthanasia Solution“der israelischen Teva enthält ein Lokalanästhetikum und wird zur Euthanasie für Hunde in den USA benutzt. Es ist das einzige „Präparat“ „zur Euthanasie“, das ein Lokalanästhetika neben T61 enthäl und von der Firma Bayer aufgekauft wurde, die uns eine Antwort vorenthalten, sowie natürlich auch eine Laboranalyse als Beweis, ob in Tributame Euthanasia Solution nicht ebenso wie in T61 viel zu wenig Lokalanästhetika beinhaltet ist, so dass die „Kardiodepression“ wie es bei T61 tatsächlich der Fall ist, mit so einem geringen Anteil von Tetracain niemals existieren konnte! Lidocain ist der Verwandte von Tetracain, das sich in dem vermeintlichen Tötungsmittel T61 befindet! Das Herz schlägt durch niedrige Dosen Lokalanästhetika später weiter!
Lidocain ist mit Tetracain in T61 verwandt und besitzt dieselbe Wirkung: “ Man gibt Lidocain 1-2% als Bolusinjektion. Diese Injektion lähmt das Herz für einen kurzen Moment und wenn es dann wieder „anspringt“ kann es sein, dass es wieder in seinem normalen Rhythmus schlägt. Ähnlich wie bei einem Defibrillator. ” http://www.dr-peter-neu.de/2016/03/07/2016_3-magendrehung-mit-komplikationen-kardioversion/embed/#?secret=3Vj2c5SjWW
Das russisches Fernsehen stellt die Rothschild-Familie bloß und fängt an, seine Bürger über deren globale Macht aufzuklären. Werden wir von den Medien deswegen gegen Rußland aufgehetzt weil Putin die einzige Weltmacht gegen den Teufel ist oder weswegen wurde T61 weltweit nicht vom Markt genommen, außer von Rußland, nachdem wir die T61 Laboranalyse weltweit versendet haben einschließlich an islamische Staaten? Regiert Rotschild auch in den islamischen Staaten?
Besteht die CSU/CDU aus den Rothschild oder weshalb decken sie Urkundenfälschung und damit T61 und möchten laut „Berliner Express“ einen Krieg gegen Rußland anzetteln?
„Wenn es nicht anders geht, muss man eben zuerst losschlagen“, so Bundesverteidigungsministerin Ursula von der Leyen über einen möglichen NATO-Krieg gegen Russland. „Deshalb muss die Bundeswehr möglichst rasch auf Vordermann gebracht werden.“
Weil die USA seit 1944 uns in den Tod regiert durch alles Grausame wie den Tierversuch? Wodurch Giftiges legal auf den Markt gelangen darf, statt dass übertragbare Zellkulturen, durch die man schon 1957 wußte, dass Grünentahls Contergan embryotoxisch wirkt, angewendet wird
Grausames Schlachten durch CO2, an dem Schweine ersticken anstatt durch Heliumgas sanft betäubt zu werden, wodurch wir wiederum streßhormonvergiftetes Fleisch ….erhalten, das Diabetes, Thrombosen, Herzinfarkte, Allergien … verursacht (Werden Muslime ebenso von Rothschild regiert ohne dass sie es wissen oder weshalb verschweigt man, dass betäubungsloses Schlachten krank macht und das Fleisch aus Schächtungen viel mehr Blut enthält als das Fleisch von betäubten Tieren? Muslime leiden deswegen häufig an Diabetes! Werden den Rindern deswegen die Beine lebend amputiert weil im Talmud steht zuerst schneide den Fuß oder weshalb sonst hat man den Rückenmarkzerstörer verboten, obwohl nur das Verfüttern von Tiermehl zu BSE führte? https://www.youtube.com/watch?v=uUSksTje9Yg
Oder weshalb werden in den USA jährlich 4000 Millionen Welpen in Hühnerkäfige gezüchtet und alleine aus den Tierheimen 3,9 MIllionen Hunde euthanasiert, sowie 3,4 Millionen Katzen?
Sind die euthanasierten Tiere auch alle nur gelähmt und leiden an Atemnot bis sie jämmerlich ersticken? Besteht die EU aus der USA oder weshalb werden in Rumänien und EU weit keine Hunde und Katzen kastriert, sondern alle nur mit T61 ermordet? WEshalb bezahlt die EU den vertragsbruch von RUmäneine die Tötung mit unserem Geld statt Sanktionen zu erlassen weil die Tötungen nicht reduzieren und die Hundepopulation dadurch nur aufrecht erhalten wird? Damit viel Leid entsteht und wir vergiften oder weshalb muss eines der gefährlichsten Gifte durch die toten Tiere in die Erde? Weshalb wurde T61 seit 1961 in die Welt gejagt? Weshalb hat man Grünenthals Contergan auf die menschheit losgelassen, obwohl man durch Zellkulturen wusste, dass es embryotoxisch wirkt? Weshalb wurde es 1961 immer noch weiter an werdende Mütter verabreicht und weshalb hat man T61 aus N,N-Dimethylformamid zusammengesetzt, das ebenso embryotoxisch wirkt und wie ein Gas durch die Haut aufgenommen wird und dies ohne Warnung an Tierärzte und Tierbesitzer? Weshalb gibt man vor, dass T61 töte und warum konnte man die akute Toxizität des Hauptanteils, aus dem T61 besteht, erst nach 4 bis 8 Tagen beobachten?
Die Massentötung der Hunde in den USA
Oder werden die Hunde alle mit Beuthanasia D der Merck (MSD euthansiert und wurde es von der Intervet so gefälscht wie T61, so dass die Hunde deswegen oft gar nicht sterben können wie dieser Hund, sondern erst unter der Erde endgültig ersticken?
Wird den Hunden und Katzen in den USA, die man in 44 Staaten schlachtet, wie den Rindern die Beine lebend amputiert wie es tatsächlich in Deutschland und in der EU geschieht, weil im Talmud steht zuerst schneide den Fuß und dann erst den Hals?
https://ladyfreethinker.org/sign-pass-bill-ban-dog-cat-meat-united-states/
Zur Sache T61, bzw. Ketaminnarkose, die Tierärzte verboten vor der Verabreichung des vermeintlichen Tötungsmittel T61 benutzen
30 Minuten nachdem T61 injiziert wurde können bei Katzen Muskelkontraktionen laut italienischen Beipackzettel von Tanax (T61) auftreten! Nach 3-20 Minuten hört die ungenügend schmerzbetäubende Kurznarkose Ketamin auf oberflächig zu wirken: Bei dieser Katze fangen die Muskelkontraktionen und Muskelzuckungen bereits nach 10 Minuten an. Vielleicht weil man zusätzlich noch die Sedierung Xylazin benutzte, die die Noradrenalinwirkung verhindern kann, die jedoch die Ketaminnarkose noch steigert und dadurch die Wiederbelebung zusätzlich fördern kann (wie auch durch Adrenalin das Herz nach einem Herzstillstand reanimiert wird, das sich als Sperrkörperzusatz in Lokalanästhetika befindet!!!), sowie durch niedrige Dosen von Lokalanästhetika, wie auch Tetracain in T61 ein Lokalanästhetika ist, das nur zur hälfte der deklarierten Dosis vom Labor Avomeen in T61 gefunden wurde! Denn auch durch niedrige Dosen Lokalanästhetika fängt das Herz nach einem Herzstillstand wieder zu schlagen an. Laut FDA besitzt N,N-Dimethylformamid DMF (T61, bzw. die Ameisensäure in akut toxischer Dimethylform) nach 30 Minuten eine zentral erregende Wirkung und das ist eine feuerbrennende Wirkung unter Lähmungen, weswegen T61 in den USA verboten ist!
Ketamin als alleinige Vornarkose (Monoanästhesie) ist verboten! Ketamin darf nicht alleine als Narkose angewendet werden!
Zitat: „Aufgrund ungenügender analgetischer Wirkung ist Ketamin
als Monoanästhetikum für schmerzhafte Eingriffe grundsätzlich
kontraindiziert.“
https://www.vetpharm.uzh.ch/reloader.htm?wir/00007949/9517_05.htm?wir/00007949/9517_00.htm
Zitat der Hersteller: „Achtung: Narketan® darf beim Hund nur in Kombination mit anderen Narkosemitteln verwendet werden“.
Zur Zeit kann ich nur folgendes Zitat finden: „Für chirurgische Eingriffe und Operationen im viszeralen Bereich ist eine Kombination mit Sedativa, Injektions- und Inhalationsnarkotika notwendig“.
https://www.vetoquinol.de/produkte/hunde-katzen/narketan-100-mgml
„In niedriger Dosis hat Ketamin eine anregende Wirkung, in hoher Dosierung führt es zu einem wachtraumartigen Zustand.“ Der ganze Artikel in Kopie
Ketamin: Das eigentlich – hauptsächlich in der Veterinärmedizin – als i. v.-Kurzzeitnarkotikum verwendete Ketamin wird in der Notfallmedizin auch als Schmerzmittel eingesetzt. In der Party und Drogenszene wird es als „Special K“ gehandelt und im Fall von K.-o.-Tropfen oral aufgenommen. Die Wirkung tritt nach ca. 20 min ein und hält je nach Dosierung 30 min bis 3 h an. In niedriger Dosis hat Ketamin eine anregende Wirkung, in hoher Dosierung führt es zu einem wachtraumartigen Zustand.
https://bilder.buecher.de/zusatz/39/39243/39243080_lese_1.pdf
Ketamin besitzt nur eine lokalanästhetische Wirkung und kann innerlich die Eingeweide betreffend (visceral) die feuerbrennenden Schmerzen durch N,N-Dimethylformamid (T61), woraus T61 als Hauptanteil undeklariert besteht nicht ausreichend betäuben, das ein Mitgrund ist, weshalb Tiere durch die T61 Injektion als vermeintliche Tötungsspritze von vielen Tierärzten bei der sog. „Einschläferung“ angewendet, aus der schwachen Narkose reißt und die Tiere, die hätten eingeschläfert werden sollen durch T61 schlagartig innerhalb von Sekunden gelähmt sind.
Ketamin sollte nicht alleine angewendet werden, da es .. nur gering visceral analgetisch wirksam ist. Es ist ein sehr potentes immobilisierendes Agens und wird meistens in Kombination mit anderen Medikamenten (Sedativa, Hypnotika, Neuroleptika) verwendet (Carroll 1996).
Anmerkung: Immobilisieren kann man durch eine Lähmung wie es durch T61 der Fall ist und scheinbar auch durch Ketamin. Agens heißt Substanz, wie in diesem Fall Ketamin. Die betäubungsmittelfreie Kurznarkose Xylazin, die Tierärzte oft einsetzen lähmt aber turnt, bzw. heizt die Noradrenalinproduktion nicht an wie Ketamin, sondern im Gegenteil unterdrückt diese, jedoch u. E. nicht in Verbindung mit T61. https://flexikon.doccheck.com/de/Immobilisierung
Wirkmechanismus
Ketamin wirkt anästhetisch und löst durch Überstimulation des ZNS oder Induktion eines kataleptischen Stadiums eine Amnesie aus.
Erklärung und Einfügung in das Zitat:
„Amnesie bezeichnet eine Form der Störung des Gedächtnisses für zeitliche oder inhaltliche Erinnerung“. https://de.wikipedia.org/wiki/Amnesie
Ketamin verhindert im ZNS die GABA-Freisetzung und vermutlich auch diejenige von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin. Das thalamoneocorticale System wird gedämpft, während das limbische System aktiviert wird. Ketamin wirkt anästhetisch in den Stufen I und II, aber nicht in der Stufe III (Plumb 1999).
Ketamin induziert nur die Stadien I und II der Narkose und erreicht das Stadium III nicht (Branson 2001a; Adams 1997a). https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00007949/9517__f.htm
Höhere Dosen von Ketamin wirken nicht intensiver – die betäubungsmittelfreie Kurznarkose genügt weder von ihrer zu geringen Intensität noch von der Narkosedauer für die Euthanasie mit T61
„Ketamin hat eine relativ kurze Verteilungs- und Eliminationshalbwertszeit (Reich 1989). Wie bei den Barbituraten bestimmt auch beim Ketamin vor allem die Umverteilung aus dem ZNS die Wirkdauer und nicht die Eliminationshalbwertszeit selber (Plumb 2011).
Wirkungsdauer
Eine Erhöhung der Dosis verlängert die Narkosedauer, jedoch nicht deren Intensität (Plumb 2011).
| Hund: | i.v. 3 – 10 min (Paddelford 1992) |
| i.m. 20 – 30 min (Paddelford 1992) | |
| Katze: | i.v. 3 – 10 min (Paddelford 1992) |
| i.m. 20 – 30 min (Paddelford 1992) | |
| Kalb: | nach i.v. 5 mg/kg: 9,8 ± 1,7 min ohne Prämedikation (Waterman 1984) |
| nach i.v. 5 mg/kg: 22,3 ± 2,5 min nach Prämedikation mit Xylazin (Waterman 1984) |
Entnommen aus der Quelle von vetpharm: https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00007949/9517__f.htm
Weshalb ein Lokalanästhetikum wie Tetracain in T61 oder Lidocain in Tributame Euthanasia Solution für ein Tötungsmittel oder ein Euthanasiepräparat ungeeignet und völlig kontraindiziert ist
Die Herzbelebung wirkt einem Sterben entgegen – Adrenalin ist ein wiederbelebendes Hormon (auch in Lokalanästhetika befindet sich Adrenalin wie Tetracain eines ist und in T61 enthalten ist, jedoch unter der Nachweisgrenze in Höhe von 5 mg pro ml T61 nicht nachgewiesen werden konnte – jedoch genügen bereits 0,005 mg pro kg KGW bei Hunde für die Reanimation) dieses kann nach einem Herzstillstand das Herz wiederbeleben! Aber auch das Lokalanästhetika Tetracain ist nur zur Hälfte der deklarierten Dosis in T61 enthalten! Gering dosierte Lokalanästhetika wirken wie ein Defibrillator und das Herz fängt zu einem späteren Zeitpunkt wieder an zu schlagen! “Man gibt Lidocain 1-2% als Bolusinjektion, das lähmt das Herz bis es wieder „anspringt“… seinem normalen Rhythmus schlägt. Ähnlich wie bei einem Defibrillator” http://www.dr-peter-neu.de/2016/03/07/2016_3-magendrehung-mit-komplikationen-kardioversion/embed/#?secret=3Vj2c5SjWW
Vor der Narkosevorschrift hat man behauptet T61 würde betäuben, seither behauptet man T61 würde töten!
Warum sollte T61 töten und weshalb sollte T61 von 1961 bis 2010 betäubt haben, wenn Embutramid nur zu einem Drittel der deklarierten Dosis in T61 zugesetzt wurde? Weshalb hätte es seit 1961 durch T61 eine Kardiodepression gegeben haben, wenn man nur die hälfte der Dosis Tetracain in T61 zugesetzt hat?
T61 besteht aus beinahe aus purem N,N-Dimethylformamid – eine der schmerzhaftesten und gefährlichsten Chemikalien – seit REACH ist die Laborchemikalie verboten – jedoch Intervet, bzw. MSD haben es trotz Meldepflicht nicht der ECHA (Europäischen Chemikalien Agentur) gemeldet
Eine verzögerte Form der Toxizität wird aufgrund der Komponente Dimethylformamid (DMF) erst nach 4 – 8 Tagen beobachtet. (Giorgi 2000)
Der Hauptbestandteil von T61 ist N,N-Dimethylformamid – statt wie falsch deklariert 566,67 mg jedoch gleich 33125,0 Gramm in einer 50 ml Flasche T61.
Die wirkliche Zusammensetzung von T61 – die Laboranalyse von T61:
Weiterführende Zitate aus vetpharm über die Ketamin Narkose – die Tierärzte verboten als alleinige Kurzzeitnarkose vor dem vermeintlichen „Tötungsmittel“ benutzen weil diese betäubungsmittelfrei ist wie auch T61 und sie sich entweder ein paar Wörter sparen möchten für die Dokumentationspflicht gegenüber Betäubungsmittel oder weil sie von der Intervet, bzw. MSD, die eine Weltmacht zu sein scheint, bestochen wurden.
„Kardiovaskuläres System
Ketamin bewirkt eine ausgeprägte kardiovaskuläre Stimulation. Dies beinhaltet ein erhöhtes Herzauswurfvolumen, eine gesteigerte Herzfrequenz, einen erhöhten mittleren Aorta- und Pulmonararteriendruck sowie zentralen Venendruck. Die Wirkung auf den gesamten peripheren Widerstand wird unterschiedlich beschrieben (Plumb 1999).
Je nach untersuchter Spezies finden sich Hinweise für eine negativ- als auch positiv-inotrope und chronotrope Wirkung des Razemats. Zum Teil erwiesen sich die gegenläufigen Effekte als dosisabhängig. Ketamin hemmt die Wiederaufnahme von Katecholaminen an der sympathischen Endplatte, womit eine verstärkte Wirkung endogener und exogener Katecholamine erklärt werden kann. Darüber hinaus steigen die Plasmakonzentrationen von Adrenalin und Noradrenalin an. Im Vergleich von Halothan-Lachgas-Sauerstoff-Intubationsnarkosen und Ketamin-Diazepam-Narkosen mit Spontanatmung wurden jedoch trotz vergleichbarer Katecholaminspiegel signifikante Unterschiede im Kreislaufverhalten beobachtet, so dass die Veränderungen der Plasmakatecholamine alleine nicht zur Erklärung der Kreislaufreaktionen ausreichen. Diese beruhen vielmehr auf der Stimulation zentraler Sympathikusareale und müssen damit nicht von messbaren Anstiegen der Plasmakatecholamine begleitet sein. Insgesamt führt das Ketamin-Razemat zu einem deutlichen Anstieg der Herzfrequenz, des arteriellen Drucks und des Herzminutenvolumens mit Zunahme des myokardialen Sauerstoffverbrauchs sowie zu einer Erhöhung des pulmonalen Gefässwiderstands. Dieser sympathomimetische, kreislaufstimulierende Effekt ist keine Nebenwirkung im üblichen, negativ belegten Sinne“ (Carroll 1996; Adams 1997a). Anmerkung: Außer zur Euthanasie, wenn das Tier nicht am Leben bleiben sollte!!!
Respirationstrakt
Ketamin reduziert bei Hunden sowohl die Atemfrequenz und das Minutenvolumen. Nach einem initialem Abfall werden die Ausgangswerte innerhalb von 20 Minuten nach Applikation wieder erreicht (Thurmon 1996a).
Da Ketamin die Plazentarschranke passiert, muss mit einer Atemdepression beim Neugeborenen gerechnet werden (Adams 1997a).
Ketamin fördert den Speichelfluss und die Sekretion in den Atemwegen, dies kann wiederum zu Behinderungen der Atmung und zur Aspiration von Speichel führen (Paddelford 1992).
Da die Reflexe von Larynx und Pharynx nicht unterdrückt werden, neigen die Patienten zu Laryngo- und Bronchospasmen sowie Husten (Paddelford 1992).
Einfügung in die Zitate aus vetpharm:
Ein Beweis dass die erhöhte Atemfrequenz nicht durch unbewusste Reaktionen erfolgt und auch nicht durch Ketamin, sondern durch die feuerbrennende Wirkung von T61, das anstatt wie deklariert 566,67 mg N,N-Dimethylformamid 34125 Gramm reine Ameisensäure in akut toxischer Form des Dimethyls enthält
Der Hund weist eine erhöhte Atemfrequenz auf – durch Qualen während einer kompletten Lähmung ist dies das einzige Zeichen nach der T61 Injektion bei diesem Hund.
Bei vielen Tieren jedoch wirkt die T61 Lähmung nach der Vornarkose nicht sofort, weswegen die Suchbegriffe der Tierärzte und Tierbesitzer unter google eingegeben werden, um nach einer Lösung zu suchen, weshalb die Tiere mit einer langsamen Resorption nach der T61 Spritze, die als Tötungsspritze falsch bezeichnet wird, je nachdem wie weit die Lähmung vorangeschritten ist, ein Zeichen geben können, die dann als „unbewusste Reaktionen“ von der Intervet vorgelogen wurden oder die man als Zeichen „nach dem sog. klinischen Tod“ vorgibt, obwohl diese bei vollem Bewusstsein unter nicht kompletten Lähmungen statt finden. Es gibt auch Tiere, die nach der sog. Tötungsspritze T61 schreien oder qualvolle Laute von sich geben, falls sie noch nicht komplett gelähmt sind, sobald der Tierarzt nach seiner unwirksamen Ketaminnarkose eine intrapulmonale, intracardiale oder intravenöse Injektion mit T61 setzt.
Es sind die gleichen Tiere, die hätten eingeschläfert werden sollen und bereits vor der Narkosevorschrift durch den Betrug T61 nicht schlagartig innerhalb von Sekunden wie üblich, gelähmt waren und die es entweder durch eine Schnappatmung, durch qualvolle Laute und ein Schreien, durch Muskelkrämpfe, durch ein Zucken der Pfoten, durch ein Augen aufreißen, durch das Aufreißen des Mäulchens und eine vermeintliche Erstickung (die viel länger dauert als man glaubt sehen zu können, durch Zittern usw. zeigen konnten, dass sie noch immer fühlen können und weder tot sind, noch narkotisiert, sonderen höllisch leiden wie man durch die langsame Resorption von T61 hören und sehen kann. Die Suchbegriffe der Tierärzte und Tierbesitzer können wenn Sie nach unten scrollen lesen, die unter google eingegeben wurden.
Einfügung in die Zitate aus vetpharm:
Ketamin wirkt innerlich nur gering betäubend und besitzt auf das schmerzempfindende Nervensystem einen zentralerregenden Effekt – die Sinnesreize und Schmerzen (durch T61) werden durch Ketamin nicht betäubt – die Nervenfasern werden durch Ketamin am Leben erhalten (und dadurch die höllischen Schmerzen durch N,N-Dimethylformamid, woraus T61 besteht)
Nervenzellen und Nervenfasern, die Schmerzen übertragen werden vor dem Absterben bewahrt, weiterführendes Zitat aus vetpharm:
Analgesie
Ketamin wirkt nur gering visceral analgetisch, jedoch ist die somatische Analgesie ausgeprägt (Adams 1997a; Plumb 1999). Auch die beiden Hauptmetaboliten Norketamin und Dehydro-Norketamin verfügen über eine geringe analgetische Wirkung (Adams 1997a). So kann es bei abdominalen Eingriffen bei ungenügender Anästhesie zu Schmerzreaktionen der Tiere kommen, während sie einen peripheren Stimulus tolerieren (Flecknell 1994).
Auf das periphere Nervensystem hat Ketamin sowohl einen depressiven (wegen der Blockade des Membranstroms) als auch einen exiziatorischen Effekt
Einfügung in die Zitate aus vetpharm über Ketamin vor T61:
Exzitatorisch ist ein Begriff aus der Neurophysiologie und bedeutet „erregend“ oder „stimulierend“. Das Gegenteil ist inhibitorisch.
Siehe auch: Erregung (Exzitation) https://flexikon.doccheck.com/de/Exzitatorisch
Neuroprotektion ist der Versuch, Nervenzellen und Nervenfasern durch pharmakologische oder molekularbiologische Methoden vor dem Absterben zu bewahren. https://de.wikipedia.org/wiki/Neuroprotektion
ZNS
Es bestehen Hinweise auf neuroprotektive Eigenschaften von
Ketamin. Neuroprotektion wird im weitesten Sinne als die Verlängerung
der vom neuronalen Gewebe tolerierten Ischämiedauer unter Einschluss
von Prävention und Regeneration definiert (Jantzen
1994; Adams
1997a).
Die NMDA-Rezeptoren werden bei cerebralen
Ischämien aktiviert. Somit haben NMDA-Antagonisten, wie Ketamin,
eine neuroprotektive Wirkung (Hirota
1996). Im Fall des Ketamins sind u.a. die
Glutamin-antagonisierende Wirkung am NMDA-Rezeptor, die Inhibition
von L-Typ-Kalziumkanälen sowie die Effekte an
nicht-NMDA-Rezeptorkanälen und am NO-cGMP-System grundsätzlich
geeignet, die pathophysiologischen Abläufe bei Ischämie und
Reperfusion günstig zu beeinflussen. Auf zellulärer Ebene scheinen
die neuroprotektiven Wirkungen von (S)-Ketamin denen des Razemats
überlegen zu sein; zusätzlich fanden sich Hinweise für eine
neuroregenerative Potenz des Eutomers an geschädigten Axonen (Adams
1997a).
Neben dem NMDA-Rezeptorantagonismus gibt es
auch Hinweise, dass Ketamin als Radikalfänger wirksam ist.
Zusätzlich besitzt es eine cerebral sympatholytische Wirkung und
steigert den Dopaminabbau im Nucleus caudatus während einer
cerebralen Ischämie (Jantzen
1994). Jedoch konnten andere Studien keine neuroprotektive
Wirkung von Ketamin nachweisen (Hirota
1996).
Entnommen aus der Quelle vetpharm, die T61 ebenso decken wie Gerichte, Staatsanwälte, Medien, Tierärztekammern, die CSU im Bundesministerium für Verbraucherschutz, die Zulassungsstelle, die es nur fiktiv zugelassen hat und statt der Erstzulassung im Jahre 2004 die „fiktive Zulassung“ von T61 nur verlängert haben! Die CSU hat somit wie die MSD eine Erstzulassung erlogen wie ich meine https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00007949/9517__f.htm
T61 wäre im Jahre 2004 zugelassen worden – jedoch wurde die „fiktive Zulassung“ von T61 nur verlängert
Der Beweis für die nur verlängerte „fiktive Zulassung“ von T61 – die E-Mail des BVL`s:
Gesendet: Donnerstag,
08. Februar 2018 um 11:51 Uhr
Von: Pressestelle
<pressestelle@bvl.bund.de>
An: „gabi.lang333@web.de“
<gabi.lang333@web.de>
Betreff: AW:
T61 ist falsch deklariert und alle Tiere kommen unbemerkt unter
Lähmungen zu Bewusstsein – Finadyne / Ihre E-Mail vom 31. Januar
2018
Sehr
geehrte Frau Lang,
vielen
Dank für Ihre E-Mail an das Bundesamt für Verbraucherschutz und
Lebensmittelsicherheit (BVL). Nach Rücksprache mit der Fachabteilung
kann ich Ihnen folgendes mitteilen:
Ihre Frage 1: Weshalb wir anfragen ob T61 nun erstzugelassen wurde oder nur die „fiktive Zulassung“ von 1961 bis 2004 verlängert wurde?
Antwort BVL: Das Präparat T 61 galt zum Zeitpunkt des Inkrafttretens des Arzneimittelgesetzes (AMG) in der Bundesrepublik Deutschland am 01.01.1978 als fiktiv zugelassen. Im Rahmen des Nachzulassungsverfahrens nach §105 AMG wurde es nach aktuellen europäischen Anforderungen geprüft. Die Zulassung wurde anschließend mit Bescheid vom 20.02.2004 erteilt resp. verlängert.
Suchwörter der Tierärzte und Tierbesitzer deren Tiere grausam mit T61 eingeschläfert wurden oder eingeschläfert werden sollen
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Die Suchbegriffe, die von Tierärzten und Tierbesitzer bezüglich dem illegalen Betrug – der nicht tötenden „Tötungspritze“ T61 mit der falschen Deklaration und der falschen Bezeichnung „zur Euthanasie“ eingegeben werden:
„intramuskuläre
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